Пріска (PRISCA) скринінг

 

Пріска (PRISCA) – це абревіатура від Prenatal Risk Calculation (пренатальний розрахунок ризику). Це спеціалізована комп’ютерна програма, яка використовується для розрахунку індивідуального ризику хромосомних аномалій у плода на основі результатів біохімічного скринінгу та даних ультразвукового дослідження (УЗД).

Навіщо використовується Пріска (PRISCA)?

• Розрахунок індивідуального ризику хромосомних аномалій у плода:
  • Трисомія 21 (синдром Дауна).
  • Трисомія 18 (синдром Едвардса).
  • Трисомія 13 (синдром Патау).
• Пріска враховує особисті дані вагітної: вік, вагу, етнічну належність, шкідливі звички (куріння), наявність хронічних захворювань (цукровий діабет).
• Розрахунок ризику прееклампсії (за наявності додаткових маркерів).

Як працює Пріска (PRISCA) скринінг?

1. Введення даних:

   • Результати біохімічного скринінгу: рівень вільного β-ХГ, PAPP-A (для І триместру) або АФП, ХГЛ, некон’югований естріол (для ІІ триместру).
   • Дані УЗД: комірцевий простір (КП), куприко-тім’яний розмір (КТР), наявність носової кістки.
   • Особисті дані вагітної: вік, вага, дата зачаття, кількість плодів (одноплідна чи багатоплідна вагітність).

2. Аналіз та обробка даних:

   • Програма Пріска використовує спеціальні математичні алгоритми та базу даних популяційних норм для розрахунку ризику.
   • Проводиться корекція значень біохімічних маркерів з урахуванням особистих даних вагітної.

3. Розрахунок індивідуального ризику:

   • Програма визначає індивідуальний ризик хромосомних аномалій за схемою:
     • Низький ризик (менше 1:1000) – додаткові обстеження не потрібні.
     • Середній ризик (1:1000 – 1:100) – рекомендований неінвазивний пренатальний тест (НІПТ).
     • Високий ризик (більше 1:100) – рекомендовані інвазивні діагностичні методи (амніоцентез, кордоцентез).

Які переваги має Пріска (PRISCA) скринінг?

• Точний розрахунок ризику: Завдяки математичним алгоритмам та корекції індивідуальних показників.
• Комплексний підхід: Враховує не лише біохімічні маркери, але й дані УЗД та особисті характеристики вагітної.
• Безпека та неінвазивність: Скринінг базується на аналізі крові та УЗД, що не несе ризику для матері та дитини.

Чи є обмеження у Пріска (PRISCA) скринінгу?

• Не дає точного діагнозу: Пріска лише визначає ризик хромосомних аномалій, а не підтверджує або спростовує діагноз.
• Потребує підтвердження: При високому ризику рекомендовані неінвазивні або інвазивні діагностичні методи (НІПТ, амніоцентез, кордоцентез).
• Може давати хибнопозитивні або хибнонегативні результати в окремих випадках, що пов’язано з індивідуальними особливостями організму.

Висновок

Пріска (PRISCA) – це комп’ютерна програма, яка використовується для розрахунку індивідуального ризику хромосомних аномалій у плода на основі результатів біохімічного скринінгу та УЗД. Вона допомагає оцінити ризик трисомій 21, 18, 13 та інших аномалій розвитку, а також прогнозувати ризик прееклампсії. Хоча Пріска не дає точного діагнозу, вона дозволяє вчасно виявити підвищений ризик та направити вагітну на додаткові обстеження для уточнення стану плода.